Hittade en fantastisk bild på nätet som jag ville dela med alla er som på något sätt kämpar där ute. Dag ut och dag in. Vi är alla bäst, på vårt egna sätt. Glöm aldrig det!
Övrigt
Nu är Underbara adhd störst i Sverige!
I veckan passerade Underbara adhd:s Facebooksida en magisk gräns då sidan fick sin 3000:e ”like”. Därefter har drygt 100 ”likes” tillkommit vilket gör Underbara adhd till Sveriges största FB-sida i sin genre*. Finner inga ord som kan förklara hur det känns men overkligt och lycka är två bra försök.
Nu finns det säkert en del läsare som inte blir lika exalterade eller imponerade av detta, vilket jag till fullo förstår och respekterar. Det är inte heller mitt mål, någonsin, att försöka imponera på någon.
Nej, jag försöker bara säga tack till alla er som läser, uppmuntrar, kommenterar, diskuterar, kritiserar och engagerar er i Underbara adhd samt NPF-frågor i allmänhet! Som jag brukar säga: utan er vore Underbara adhd ingenting!
*Min egen slutsats som baseras på research, tillgänglig statistik & mätningsverktyg. Innefattar endast sidor vars fokus är adhd, dvs inte föreningar, privat- och/ eller proffsbloggare, kändisar med flera.
Blondinbella: ”ADHD är en möjlighet”
[youtube=http://www.youtube.com/watch?v=ufgme5B865w&w=640&h=480]
Folks, var precis inne på Blondinbellas blogg och läste ett inlägg med rubriken ”ADHD är en möjlighet”. Stod egentligen inte så mycket om vilka möjligheter som diagnosen för med sig men däremot fanns en inspirationsvideo som även jag publicerar ovan. Förresten, visst kan man inte göra annat än fullkomligt älska det här citatet:
”ADHD is Not a Disease, it is a Gift, and if You Don’t Have it, You Should Get it!”
Vill passa på att önska er alla en fantastisk helg!
”ADHD mediciner hjälper många till en dräglig vardag”
För ett tag sedan gick Socialstyrelsen ut med pressmeddelandet ”ADHD mediciner hjälper många till en dräglig vardag” som jag tycker är läsvärt och intressant! Nedan kan ni läsa Riksförbundet Attentions version av nyheten som jag rakt kopierat.
—————–
Förskrivningen av medicin mot ADHD har ökat på senare år, vilket är en följd av att allt fler utreds för diagnosen ADHD.
Nu kommer en rapport från Socialstyrelsen som visar hur dessa läkemedel används. Rapporten visar att läkemedelsbehandling fungerar bra för väldigt många patienter, men att det också finns problem som bör uppmärksammas.
Socialstyrelsens rapport visar att behovet av medicinering inte i tillräckligt stor utsträckning följs upp. Vidare att det finns patienter som går till flera olika läkare och får oroväckande många olika läkemedel utskrivna samtidigt.
– Riksförbundet Attention välkomnar Socialstyrelsens granskning, säger förbundets ordförande Anki Sandberg. Den medicinska behandlingen hjälper många med ADHD att få en drägligare vardag genom att de får ökad koncentrationsförmåga och bättre impulskontroll. Därför anser vi att de som har allvarliga symptom bör få möjlighet att pröva medicinsk behandling. Det måste gälla även dem som får diagnos först i vuxen ålder. Där behöver reglerna förtydligas.
Attention anser att det är den behandlande läkaren som måste avgöra om en patient ska behandlas, med vilka preparat och i vilka doser. Denne har också ansvaret för att följa upp behandlingen och notera eventuella biverkningar eller symtom som gör att behandlingen ska justeras, liksom att se till att mediciner inte kombineras på ett sätt som kan vara till skada för patienten.
– Att ett preparat kan missbrukas kan dock inte få användas som ett argument mot att använda preparatet på det sätt som det är avsett för, fortsätter Anki Sandberg. Alla läkemedel måste tas på rätt sätt, i enlighet med den behandlande läkarens ordinationer.
Bakgrund
Det finns ett flertal studier som påvisar att behandling med centralstimulantia minskar risken för framtida missbruk av alkohol, narkotika mm. Enligt de rön som Attention tagit del av är doserna för låga för att ge någon berusningseffekt.
Det finns mycket kvar att göra när det gäller att förbättra vården för patienter med ADHD. De stora regionala skillnader som rapporten också visar, är oacceptabla och ett utryck för att vården inte är tillgänglig på samma sätt i olika delar av Sverige.
Attention efterfrågar fortsatt forskning för att ytterligare säkerställa vem/vilka som har hjälp av medicinering och för att långsiktigt kunna följa effekterna av de preparat som förskrivs. Naturligtvis bör läkemedelsbehandling vara en del av en helhetbehandling av symptom vid ADHD och alltid kombineras med pedagogiska och andra stödjande åtgärder.
Socialstyrelsens rapport
Socialstyrelsens rapport har tillkommit mot bakgrunden av den ökade förskrivningen av centralstimulerande läkemedel vid adhd under senare hälften av 2000-talet. Rapporten ger en klarare bild över vilka patienter som vården behandlar med dessa mediciner exempelvis utifrån samsjuklighet och annan läkemedelsanvändning. Den har också en viktig funktion att fylla när det gäller Socialstyrelsens arbete med att ta fram en vägledning för behandling vid adhd och i arbetet med att utforma nationella medicinska indikationer för insättning av centralstimulerande läkemedel vid adhd. Rapporten finns att läsa på www.socialstyrelsen.se
Hjälp till att utveckla & förbättra ADHD-medicinen!
Just nu genomför GfK Scandinavia intervjuer med personer i åldern 19-49 som har diagnosen ADHD/ADD samt deras anhöriga. Syftet med undersökningen är dels att förstå vilka situationer i livet som personer med diagnosen anser att medicinen måste vara effektiv samt förstå vilka väsentliga skillnader det finns mellan att leva med ADHD/ADD som barn och som vuxen.
Intervjun med personer som har adhd eller add tar ca 1 tim. och genomförs i Stockholm- och Göteborgsområdet. Ersättning utgår om 400 kr.
GfK Scandinavia söker även anhöriga till personer i åldern 19-49 med ADHD/ADD och de intervjuerna tar ca 20 min. Ersättning till anhöriga utgår om 250 kr.
Intresseanmälan
Är det viktigt för dig och/ eller vill du vara med och påverka så att utvecklingen av ADHD-mediciner går i rätt riktning? För att medverka i undersökningen, vänligen kontakta Per Nilsson på GfK Scandinavia via per.nilsson@gfk.com eller 010-45 53 746.
Ytterligare information
Mattias Fridh är ansvarig för undersökningen och svarar gärna på eventuella frågor, han nås på mattias.fridh@gfk.com eller 010-45 53 715. GfK Scandinavia är ansvarig för att administrera, hantera, genomföra och eventuellt följa upp ovan nämnda intervjuer. Vidare ansvarar GfK för den ekonomiska ersättningen och utbetalningen av densamma.
Om GfK Scandinavia
GfK, Growth from Knowledge, är ett av världens största och piggaste undersökningsföretag med fler än 11 000 anställda i mer än 100 länder. I Sverige arbetar ca 150 anställda på huvudkontoret i Lund och filialkontoret i Stockholm. För ytterligare information besök http://www.gfk.com/se/
Dagen med stort D – Obama eller Romney?
Jag har ett otroligt stort och genuint intresse för politik, både nationell och internationell eftersom att jag älskar att ha åsikter, debattera och argumentera för min sak (både bra och dåligt). Därför känns det lite speciellt inom mig när dagen med stort D nu är här och amerikanerna ska välja landets president för de kommande fyra åren.
Nu frågar sig säkert en del vad det amerikanska valet har med ADHD att göra. Egentligen ingenting i ärlighetens namn. USA är ett land med obefintligt välfärdssystem där alla medborgare inte har samma rätt till god sjukvård. Vågar inte ens tänka på hur mycket det kostar att utredas för, diagnostiseras med och behandlas för ADHD över Atlanten. Det är något jag lär få undra över ett tag till, känns som att de har andra problem att ta tag i först..
Vem hoppas du blir USA:s president? Sväng förbi vår facebooksida och gör din röst hörd: facebook.com/Underbaraadhd
Vad är problemet?
Foto: grodananna.blogspot.co.uk
Som jag skrivit tidigare är medierna väldigt duktiga på att rapportera kring den ’kraftiga’ ökningen av adhd-diagnoser runt om i landet. Till en början tyckte jag att rapporteringen var bra och nyttig då jag som många vet tror att en ökad diskussion om diagnosens för- och nackdelar är nödvändigt för utvecklingen.
Men nu har jag kommit till en punkt där jag läser artiklar, reportage och tittar på tv-inslag gällandes adhd och blir irriterad. Jag är trött på att så många landsting och kommuner inte har resurser för att erbjuda en skälig vård och hjälp till de människor som har en NPF-diagnos. Jag är trött på en medierapportering som i slutändan riskerar att skuldbelägga oss med ADHD då det är vårt ’fel’ att ökningen är så stor och att landstingen inte har tillräckliga resurser.
Jag är trött på att artiklar, reportage och tv-inslag är tomma på åtgärder och lösningar. Det är upp till de folkvalda politikerna och människor på bestämmandepositioner att lösa denna ökningen och se till att resurserna finns runt om i landet.
Vad är problemet?
”Har inte råd att behandla ADHD”
Det verkar inte finnas något stopp i medierapporteringen kring ADHD, landstingens bristande resurser och den explosionsartade ökningen av fastställda diagnoser. I Jämtland har man råd att ge människor med ADHD medicin men inte andra och absolut nödvändiga behandlingar som exempelvis terapi enligt Sveriges Radio.
Jag förstår inte att det är verkligheten. Att landsting och kommuner inte har råd att erbjuda en fullgod vård som alla människor med en NPF-diagnos har rätt till.
Tänkte försöka mig på en liknelse. Hur hade människor reagerat om en cancerpatient endast fick sin livsviktiga medicin och ”that’s it”? Ingen uppföljning, ingen terapi och ingen kontakt med läkare/ specialist för att det inte finns resurser inom landstinget. Hur hade du reagerat om det rörde din käraste?
Det handlar om värderingar, prioriteringar, kunskap och vilja. ADHD är en funktionsnedsättning som med rätt förutsättningar kan liknas vid en gudagåva. Med fel förutsättningar kan ADHD även vara ett helvete, tro mig jag (och säkerligen många med mig) känner till diagnosens båda sidor allt för väl.
När ska politiker och medmänniskor inse att dagens situation inte är hållbar för människor med NPF-diagnos i allmänhet och ADHD i synnerhet? Det må talas mer om ADHD och det må vara så att fler diagnoser ställs idag jämfört med förut men diagnosen är fortfarande långt ifrån accepterad i samhället. Jag stöter på många människor som säger sig veta vad ADHD är och innebär. Tills man börjar prata med dom…
Ny tid, ny strid
Det här inlägget är inte alls lika dramatiskt som rubriken kanske får det att låta. Däremot är sanningen den att Facebook nu har infört nya regler som begränsar hur mycket innehåll från sidor som ska visas för användare. Följ dessa steg för att försäkra dig om att du inte missar någon av Underbara adhd:s statusuppdateringar på FB:
För att fortsätta prenumerera på Underbara adhd:s uppdateringar behöver du lägga till oss på en lista.
Håll muspekaren över ”gilla-knappen” i det högra hörnet på Underbara adhd sida www.facebook.com/underbaraadhd, välj alternativet ”lägg till på lista”, ”add to list”. Gör en ny lista där du lägger till Underbara adhd och eventuellt andra NPF-sidor/ organisationer/ företag du vill få uppdateringar ifrån. Därefter kommer du att få Underbara adhd:s statusuppdateringar i ditt flöde automatiskt.
”Ökat behov av stöd bland föräldrar med diagnos”
Sitter precis och läser en artikel från Sveriges Radio (SR) i Jämtland som är väldigt flitiga med att rapportera i ADHD-frågor samt dess utveckling. Nu senast belyser de att ”allt fler föräldrar behöver stöd i sitt föräldraskap i takt med den kraftiga ökningen av antalet vuxna som fått exempelvis diagnosen ADHD.”
Bakgrunden till att allt fler vuxna söker hjälp från socialstyrelsen i sitt föräldraskap beror enligt SR P4 Jämtland på att: ”antalet vuxna som får neuropsykiatriska diagnoser ökar kraftigt i hela landet. De senaste sex åren har antalet personer som fått exempelvis diagnosen ADHD 15-faldigats i hela landet. I Jämtlands län har det varit en tiofaldig ökning. Det innebär också att många fler behöver stöttning i sitt föräldraskap, framförallt med struktur, organisation och handfast och praktisk hjälp för att få ordning på en många gånger kaotisk vardag.”
Personligen tycker jag att artikeln är intressant på många sätt. Dels för att det faktiskt finns hjälp att tillgå och nyttja för oss som lever med en NPF-diagnos och som någon gång kommer att bli/ redan är föräldrar. Det gör mig glad att se och läsa om människor som fått en dräglig och fungerande vardag genom samhällets hjälp. Vad som inte gör mig lika exalterad är det faktum att man i landstinget får vänta mellan 1-3 år på en utredning och eventuell diagnos, något som även speglar vardagen i många kommuner.
En så lång väntetid är inte bara beklagligt, det är helt oacceptabelt, orealistiskt och kan vara förödande för många. Jag kan bara tala utifrån egna erfarenheter och hade inte min mamma tvingat akutenheten NoA till det där hembesöket (som ledde till en omedelbar utredning på PRIMA) hade jag förmodligen fortfarande levt ett självdestruktivt och ”på-gränsen-till-döden” liv än idag.
”Hälso- och sjukvården skall arbeta för att förebygga ohälsa. Den som vänder sig till hälso- och sjukvården skall när det är lämpligt ges upplysningar om metoder för att förebygga sjukdom eller skada.” Lag (1998:1660)
Hur kan vi ha en lag som säger att sjukvården skall arbeta för att förebygga ohälsa samtidigt som det idag är 1-3 års väntetid för en ADHD-utredning i landstinget? Jag får inte ihop det…